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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि हेपेटाइटिस बी वायरस बेसल कोर प्रमोटर (BCP) उत्परिवर्तन वायरल प्रतिकृति को बढ़ाता है और हेपेटोसाइट्स को कैंसर संबंधी मार्गों को सक्रिय करने के लिए ट्रांसक्रिप्शनली पुनर्गठित करता है, जिससे हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा के एक विशिष्ट आणविक उपप्रकार को परिभाषित किया जा सके।
यह अध्ययन SARS-CoV-2 nsp1 N-टर्मिनल डोमेन के भीतर सतह-प्रकट अवशेषों (surface-exposed residues) के दो विशिष्ट समूहों की पहचान करता है जो वायरल mRNA को होस्ट mRNA से अलग करने और mRNA क्षय (mRNA decay) को ट्रिगर करने के लिए आवश्यक हैं, जिससे यह स्पष्ट होता है कि वायरस अपनी स्वयं की ट्रांसलेशनल दमन तंत्र (translational repression mechanism) से कैसे बचता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ओपिओइड प्रतिपक्षी (antagonist) नालोक्सोन, NOX2-जनित ऑक्सीडेटिव स्ट्रेस को रोककर, LCHADD/VLCADD के एक 3D बायोप्रिंटेड मॉडल में माइटोकॉन्ड्रियल आकारिकी (morphology) को बचाता है और संवहनीकरण (vascularization) को बहाल करता है, जो इन रोगियों में मेटाबॉलिक संकट के लिए एक बचाव चिकित्सा के रूप में इसकी क्षमता का सुझाव देता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि मानव प्रोटीनों में सकारात्मक चयन मुख्य रूप से उजागर बाह्यकोशिकीय क्षेत्रों और रोगजनक-परस्पर क्रिया इंटरफेस को लक्षित करता है, जो यह सुझाव देता है कि मेजबान-रोगजनक संघर्ष अनुकूलनकारी विकास को प्रेरित करते हैं और इन विकासवादी रूप से चयनित अवशेषों को आशाजनक चिकित्सीय लक्ष्यों के रूप में पहचानते हैं।
यह अध्ययन *Wolbachia pipientis* प्रोटीन WD0754 को *Drosophila melanogaster* में वायरल संक्रमण के प्रति प्रतिरोध प्रदान करने वाले एक प्रमुख कारक के रूप में पहचानता है, जो मेजबान के IMD सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय करता है।
यह अध्ययन LARP1-DM15/Sgt को एक रीडर कॉम्प्लेक्स के रूप में पहचानता है जो TOP राइबोसोमल प्रोटीन mRNA पर कैप-अडजसेंट 2'-O-राइबोस मिथाइलेशन (cOMe) को पहचानता है ताकि उन्हें स्थिर किया जा सके और उनके ड्रोसोफिला सिनैप्स तक स्थानीयकरण को सुगम बनाया जा सके, जिससे निरंतर सिनैप्टिक कार्य के लिए स्थानीय प्रोटीन संश्लेषण को सहायता प्राप्त होती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि विभिन्न हाइपरवेरिएबल रीजन (HVR) इंसर्शन वाले हेपेटाइटिस ई वायरस वेरिएंट प्राथमिक मानव हेपेटोसाइट्स में विशिष्ट जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं उत्पन्न करते हैं, जिसमें HVR डुप्लीकेशन वेरिएंट एक काफी कमजोर एंटीवायरल प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है और वायरल प्रतिकृति तथा होस्ट इम्यून इंडक्शन के बीच एक सकारात्मक सहसंबंध का सुझाव देता है।
यह अध्ययन एक मल्टी-वेक्टर आरएनए एंड जॉइनिंग (REJ) प्रणाली पेश करता है जो स्प्लिट एएवी (AAV) वेक्टर्स से बड़े चिकित्सीय प्रोटीनों को पुनर्गठित करने के लिए कोशिका के अंतर्निहित स्प्लिसोसोम का उपयोग करता है, जो डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी मॉडल में मांसपेशियों के क्षय को रोकने के लिए डिस्ट्रोफिन की अभिव्यक्ति को कुशलतापूर्वक, सुरक्षित और प्रभावी रूप से बहाल करने का प्रदर्शन करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि जबकि DNA-PK अवरोधक संपादित मानव हेमेटोपोएटिक स्टेम और प्रोजेनिटर कोशिकाओं में बड़े ऑन-टारगेट विलोपन (deletions) को मध्यम रूप से बढ़ाते हैं, बिना जीनोम-व्यापी संरचनात्मक विविधताओं को पर्याप्त रूप से बढ़ाए, फिर भी संपादन-प्रेरित संरचनात्मक विविधताओं के अंतर्निहित जोखिम सभी चिकित्सीय प्रोटोकॉल के लिए सावधानीपूर्वक सुरक्षा आकलन की आवश्यकता को अनिवार्य बनाते हैं, विशेष रूप से उन प्रोटोकॉल के लिए जिनमें कई एक साथ संपादन शामिल हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि Pmk1 MAP काइनेज, Mst12 और Bip1 कारकों से जुड़े एक ट्रांसक्रिप्शनल नेटवर्क को विनियमित करके राइस ब्लास्ट संक्रमण का संचालन करता है, जो सामूहिक रूप से *Magnaporthe oryzae* में एप्रेसोरियम कार्य, इफ़ेक्टर परिनियोजन और आक्रामक विकास का समन्वय करते हैं।