281 पेपर
इस प्रचलित परिकल्पना के विपरीत कि भ्रूणीय स्टेम सेल बहुशक्तिविता (pluripotency) एक वैश्विक रूप से "खुली" क्रोमैटिन संरचना पर निर्भर करती है, यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं में उच्च-क्रम की क्रोमैटिन फाइबर संरचनाएं विभेदित कोशिकाओं की तुलना में काफी हद तक समान हैं, जो एक मौलिक रूप से खुली अवस्था के बजाय केवल थोड़ी अधिक बाधित विन्यास वाली हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि C. elegans K2P चैनल TWK-40 इंट्रासेल्युलर पोटेशियम स्तरों को नियंत्रित करके एक मेम्ब्रेन पोटेंशियल-स्वतंत्र तंत्र के माध्यम से प्रीसिनैप्टिक संगठन और कार्य को विनियमित करता है, जो बदले में प्रीसिनैप्टिक असेंबली को नियंत्रित करने के लिए पोटेशियम-संवेदनशील एंजाइम PYK-1 और विशिष्ट ट्रांसक्रिप्शन कारकों को सक्रिय करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि BLM DHBN डोमेन और संरचना-चयनात्मक न्यूक्लिएज (MUS81 और GEN1), TRF2-संरक्षित टी-लूप जंक्शनों पर कार्य करके माइटोटिक अरेस्ट-निर्भर टेलोमेर डिप्राटेक्शन को संचालित करते हैं, एक ऐसी प्रक्रिया जिसे जीनोमिक अस्थिरता को रोकने के लिए WRN हेलिकेज़ द्वारा चुनिंदा रूप से नियंत्रित किया जाता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि कार्डियोवायरस PRF तत्व एक प्रोटीन-निर्भर राइबोस्विच के रूप में कार्य करता है, जहाँ वायरल 2A प्रोटीन का बंधन एक स्टेम-लूप से स्यूडोknot (pseudoknot) में एक संरचनात्मक परिवर्तन को प्रेरित करता है, जिससे वायरल प्रतिकृति के लिए आवश्यक असाधारण रूप से उच्च राइबोसोमल फ्रेमशिफ्टिंग दक्षता सक्रिय हो जाती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि सीरम एक्सोसोमल let-7a-5p सीधे TGFBR1 को लक्षित करके एंडोथेलियल-टू-मेसेनकाइमल ट्रांजिशन को रोकने के लिए उसे बेहतर बनाता है, जिससे TGF-β/Smad सिग्नलिंग दब जाती है और यह इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस के लिए एक संभावित चिकित्सीय रणनीति और बायोमार्कर दोनों प्रदान करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि tRNA राइटर एंजाइम MnmA विशिष्ट कोडन-निर्धारित रेगुलोन नियंत्रकों, जैसे कि RpoS और OxyR, के कुशल अनुवाद को सुनिश्चित करने के लिए वबल यूरिडीन (wobble uridine) को संशोधित करके बैक्टीरियल तनाव प्रतिक्रियाओं और फिटनेस का समन्वय करता है, जिससे कोडन आर्किटेक्चर को वैश्विक जीन अभिव्यक्ति और तनाव अनुकूलन से जोड़ा जाता है।
यह अध्ययन हेलिकेज़ गतिविधि को मैप करने के लिए AID-मध्यस्थ उत्परिवर्तन पदचिह्नों (mutational footprints) का उपयोग करते हुए एक जीनोम-व्यापी अनुक्रमण रणनीति पेश करता है, जो यह प्रकट करता है कि RecQ4-परिवार का हेलिकेज़ Hrq1 व्यापक रूप से RNA पॉलीमरेज़ III-लिखित जीनों, विशेष रूप से tRNA जीनों के साथ जुड़ा हुआ है, जहाँ यह ट्रांसक्रिप्शनल टेम्पलेट स्ट्रैंड पर DNA को अनवाइंड करता है।
यह अध्ययन जंगली कोचीनियल बग *Dactylopius opuntiae* के लिए पहला व्यापक मल्टी-ओमिक्स ढांचा प्रस्तुत करता है, जिसमें एक 359-Mb का डी नोवो जीनोम असेंबली शामिल है जो 26 फैटी एसाइल रिडक्टेस (FAR) जीन की पहचान करता है और कीट के घने मोमी आवरण के लिए जिम्मेदार वंश-विशिष्ट टैंडम विस्तारों को प्रकट करता है।
यह अध्ययन चर्चिल, कनाडा के 1216 नामित डिप्टेरा (Diptera) प्रजातियों के लिए एक व्यापक, विशेषज्ञ-सत्यापित डीएनए बारकोड संदर्भ पुस्तकालय प्रस्तुत करता है, जो न केवल भविष्य के प्रजाति पहचान और जैव-भौगोलिक विश्लेषण को सुगम बनाता है बल्कि इस क्षेत्र में जटिल आणविक विकासवादी पैटर्न और उत्तर-हिमनद उपनिवेशीकरण इतिहास को भी प्रकट करता है।
यह अध्ययन अवायवीय आंत परजीवी *Blastocystis* ST7-B के लिए एक व्यापक आनुवंशिक टूलकिट स्थापित करता है, जिसमें अनुकूलित इलेक्ट्रोपोरेशन, प्रमाणित एंटीबायोटिक चयन प्रणाली और विविध रिपोर्टर क्षमताओं वाले स्थिर ट्रांसजेनिक लाइनों को उत्पन्न करने के लिए एक तीन-चरणीय वर्कफ़्लो शामिल है, जिससे इस प्रचलित मानव सूक्ष्मजीव के कार्यात्मक जेनेटिक्स में पिछली बाधाओं को दूर किया जा सकता है।